顱內畸胎瘤

顱內畸胎瘤

顱內畸胎瘤是由一個以上胚葉多種組織構成的一種先天性異位瘤,比較罕見。多發于30歲以下的青壯年,男女發病率無明顯差異。良性畸胎瘤多見病程較長。早期腫瘤體積較小,可無任何癥狀,隨著體積增大出現壓迫癥狀、繼發感染和惡變、或侵入周圍組織,產生相應的臨床表現。手術治療是首選,效果良好。

 

 

發病部位:頭部

典型癥狀:復視、嘔吐、眼球震顫、嗜睡、共濟失調現象、性早熟

檢查項目:頭部MRI、頭部CT、X線平片

并發癥:癲癇、腦神經損傷、腦膜炎、腦脊液漏、蛛網膜下腔出血、失明、血管痙攣

是否傳染:不傳染

是否遺傳:不遺傳

易混淆病:垂體腺瘤顱咽管瘤

高發人群:多發于30歲以下的青壯年

癥狀表現

除惡性畸胎瘤外,多數生長緩慢,其病程與發生部位有關。位于松果體區或第三、四腦室者,易梗阻腦脊液循環通路,引起腦積水而發病,病程較短,多在半年左右,其他部位者,病程較長。

由于腫瘤常位于中線,所以常無明顯腦定位體征,多數病人以顱內壓增高為首發癥狀,位于松果體區的畸胎瘤,可出現雙眼上視不能、共濟失調、性早熟、腦神經麻痹等,鞍區者可出現尿崩癥、嗜睡、視力視野障礙、以及水、脂肪代謝障礙等;顱后窩者可出現小腦功能損害及頸硬等;腦室內者可出現相應的癥狀體征;小腦角者可出現頭痛、嘔吐、復視、共濟失調、耳聾、眼顫、腦神經損傷及顱內高壓等。


 

治療方法

顱內畸胎瘤的治療方法簡述如下:

1、治療

手術切除是惟一有效的治療方法,由于腫瘤常位于中線部位,手術多難以全切。如能全切可望治愈。不能全切者可同時行腦脊液分流術以緩解梗阻性腦積水。對于未成熟或惡性變者,術后可輔以放療或化療。放療與化療對良性畸胎瘤無效。

2、預后

由于全切除困難,部分切除后,術后常于半年內復發,故手術效果不佳。手術死亡率在24%左右。盡管顯微技術的應用使手術效果有了一定提高,但畸胎瘤可經腦脊液轉移,即使對放療和化療很敏感,多數預后不良。

 

飲食禁忌

顱內畸胎瘤的飲食原則簡述如下:

  1、宜食

宜清淡為主,多吃蔬果,合理搭配膳食,注意營養充足。

2、忌食

(1)忌煙酒,忌辛辣,忌油膩,忌吃生冷食物。

(2)忌油炸及辛辣刺激食物,辛辣食物如辣椒洋蔥、生蒜、胡椒粉等。

(3)忌霉變、燒焦食物,如霉花生、霉黃豆、熏肉等。

并發癥會有哪些

除惡性畸胎瘤外,多數生長緩慢,其病程與發生部位有關。位于松果體區或第三、四腦室者,易梗阻腦脊液循環通路,引起腦積水而發病,病程較短,多在半年左右,其他部位者,病程較長。

由于腫瘤常位于中線,所以常無明顯腦定位體征,多數病人以顱內壓增高為首發癥狀,位于松果體區的畸胎瘤,可出現雙眼上視不能、共濟失調、性早熟、腦神經麻痹等,鞍區者可出現尿崩癥、嗜睡、視力視野障礙、以及水、脂肪代謝障礙等;顱后窩者可出現小腦功能損害及頸硬等;腦室內者可出現相應的癥狀體征;小腦角者可出現頭痛、嘔吐、復視、共濟失調、耳聾、眼顫、腦神經損傷及顱內高壓等。


 

評論

說點什么吧
  • 全部評論(0
    還沒有評論,快來搶沙發吧!

廣而告之

?